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Questa revisione sistematica e meta-analisi di studi preclinici dimostra che gli inibitori SGLT2 migliorano significativamente l'emodinamica polmonare e la funzione del ventricolo destro nei modelli animali di ipertensione polmonare arteriosa, suggerendo un potenziale terapeutico che richiede ulteriori indagini traslazionali.
Lo studio dimostra che il fasudil, un inibitore della ROCK, stimola la proliferazione e riduce l'infiammazione nelle cellule progenitrici neurali umane con trisomia 21, suggerendo il suo potenziale come terapia prenatale per la sindrome di Down.
Questo studio dimostra che la modulazione farmacologica dei canali del sodio voltaggio-dipendenti altera in modo differenziale i contributi delle cellule bipolari ON e OFF al potenziale ERG "b-wave" nei ratti, rivelando meccanismi distinti che potrebbero essere sfruttati per nuove strategie di stimolazione retinica.
Questo studio presenta un profilo cinomico su larga scala di una libreria ottimale di 192 inibitori delle chinasi, rivelando che la polifarmacologia è diffusa e indipendente dall'approvazione regolatoria, con implicazioni significative per la comprensione della tossicità, il riposizionamento dei farmaci e gli studi di genetica chimica.
Questo studio presenta un sistema gerarchico di somministrazione orale di farmaci basato sull'incapsulamento di nanogel polimerici caricati con farmaco all'interno di un guscio mucoadesivo di alginato/citosano, che garantisce un rilascio più controllato e un'emivita orale significativamente superiore rispetto al farmaco libero.
Lo studio dimostra che l'alcol patchouli inibisce la crescita del cancro gastrico e l'evasione immunitaria sopprimendo l'asse NF-κB/PD-L1, potenziando di conseguenza la citotossicità mediata dalle cellule T CD8+.
Questo studio dimostra, attraverso simulazioni computazionali e saggi biochimici, che gli antidepressanti possono interagire con i recettori degli estrogeni (ER) e modulare la loro segnalazione intracellulare, suggerendo che tale meccanismo contribuisca alla loro efficacia clinica nella regolazione dell'umore.
Lo studio evidenzia che i meccanismi di resistenza ai piretroidi, ampiamente diffusi, compromettono l'efficacia del transfluthrin utilizzato negli emanatori spaziali riducendo la sua capacità di inibire l'alimentazione e l'attivazione al volo delle zanzare, minacciando così il controllo delle malattie trasmesse da vettori.
Questo studio presenta la prima validazione di un modello a fibre cave a basso costo per simulare la cinetica del ganciclovir e analizzare la dinamica del citomegalovirus, fornendo una piattaforma pratica per definire target farmacocinetici/farmacodinamici e ottimizzare le terapie antivirali.
Questo studio dimostra che l'esposizione precoce di embrioni di zebrafish al parassetina induce apoptosi transitoria e una neurogenesi ritardata che, sebbene parzialmente recuperata dopo la sospensione del farmaco, porta a un rimodellamento cerebrale e a comportamenti sociali alterati, fornendo un meccanismo biologico per il rischio di autismo associato all'uso di antidepressivi in gravidanza.
Uno studio retrospettivo su pazienti trapiantati e ricerche precliniche hanno dimostrato che il co-somministrazione di posaconazolo endovenoso, contenente l'ecipiente SBECD, riduce il legame proteico della teicoplanina aumentandone l'eliminazione renale e riducendone la concentrazione plasmatica.
Lo studio dimostra che il trattamento con riso rosso fermentato, ricco di MKA, attenua l'ipertrofia cardiaca nei ratti spontaneamente ipertesi inibendo la via ERK1/2/c-Fos, offrendo una strategia terapeutica sicura ed efficace sia per l'ipertensione che per l'ipertrofia cardiaca.
Lo studio dimostra che l'elettroporazione e la trasfezione sono i metodi più efficaci per caricare siRNA anti-EGFRvIII nelle vescicole extracellulari derivate da cellule di glioblastoma, permettendo un'efficiente consegna al tumore e il silenziamento genico *in vitro*, sebbene non si sia osservata una significativa riduzione del volume tumorale *in vivo*.
Questo studio dimostra che l'inalazione di ossido nitrico tramite un dispositivo portatile, somministrata dopo la liberazione da schiacciamento in un modello ratto di sindrome da schiacciamento, aumenta significativamente il tasso di sopravvivenza e i parametri clinici, suggerendone il potenziale come intervento di primo soccorso nelle emergenze.
Questa revisione sistematica e meta-analisi del 2025 identifica un pannello di microRNA circolanti, in particolare miR-21 e miR-423-5p, come biomarcatori diagnostici stabili e promettenti per l'insufficienza cardiaca, fornendo una lista prioritaria per la futura validazione clinica.
Questo studio rivela che gli agonisti di STING causano lesioni polmonari attivando le cellule endoteliali, che reclutano e attivano le cellule NK e i neutrofili in un asse infiammatorio dipendente da IFN-γ e IL-1β, fornendo così nuove basi per strategie di intervento contro la tossicità di questi farmaci immunoterapici.
Questo articolo presenta un protocollo modificato dell'assaggio Comet alcalino per valutare specificamente i livelli di danno al DNA nelle cellule germinali testicolari di roditori, consentendo l'analisi distinta di spermatidi e spermatociti.
Questo studio introduce i modelli scPBPK, un nuovo quadro di modellazione che integra processi dipendenti dall'espressione genica e distribuzioni statistiche per prevedere l'eterogeneità della concentrazione dei farmaci a livello di singola cellula, rendendoli compatibili con le moderne tecnologie omiche.
Questo studio identifica il composto C06, scoperto tramite un pipeline di intelligenza artificiale mirata al fattore BAZ1A, come un potente e specifico repressore dell'espressione di DUX4 nella distrofia muscolare facioscapoloomerale, dimostrando al contempo l'efficacia di una strategia di screening funzionale specifica per la malattia.
Gli autori hanno scoperto il primo piccolo inibitore extracellulare del canale ionico KCa3.1, identificato tramite simulazioni di dinamica molecolare e screening di docking su un database di 50 milioni di composti, e validato sperimentalmente come promettente punto di partenza per lo sviluppo di nuovi farmaci.